Saatos genep sasih panilitian ku élmuwan anu ngarah di Universitas Stanford, humanoid Atacama tetep janten misteri anu hébat.

Humanoid munggaran dipanggihan di 2003 di Gurun Atamacama terpencil di Chili (basisir wétan Amérika Kidul), tapi kuring henteu diajar éta dugi ka 2009, nalika kuring diondang ngajajah mahluk humanoid anu katingalina mummy di Barcelona, ​​Spanyol. ). Dina usum panas 2012, Ramón Navia-Osrio Villar, présidén Instituto de Investigaciones y Estudios Exobiológicos, marahmay ngijinkeun tim kami ngalakukeun tés salajengna ngeunaan humanoid.

Kami ngalayang ka Barcelona (Spanyol) dina paruh kadua Oktober 2012 kalayan tujuan kéngingkeun gambar bupatina anu lengkep, komputasi tomografi (CT) sareng conto bahan genetik pikeun uji salajengna di Universitas Stanford.

Dr. Garry Nolan (Professor Rachford sareng Carlota A. Harris ti Departemen Mikrobiologi sareng Imunologi Universitas Stanford; Fakultas Kedokteran) mingpin tim panaliti humanoid kami. Anjeunna anu ngararancang protokol pikeun sampling DNA sareng kolaborasi sareng Dr. Raple Lachman (ogé ti Universitas Stanford) ngusulkeun persis sinar-X sareng CT anu kedah dilakukeun pikeun leres ngaevaluasi anomali rangka.

Dr. Lachman mangrupikeun ahli anu nganjang sareng profésor anu nganjang di Universitas Stanford sareng panulis "Investigation of Syndromes, Metabolic Disorder and Bone Dysplasias" sareng ahli anu pangageungna sadunya ngeunaan displasias tulang sareng kaabnormalan. Anjeunna, dina gilirannana, nyaéta anu nalungtik sinar-X, CT, sareng poto humanoid.

Kami kéngingkeun sampel DNA anu saé pisan ku cara nyoplokkeun tungtung dua iga anterior katuhu humanoid. Numutkeun kana mikroskop, conto-conto jelas ngandung sungsum tulang. Ieu dikintunkeun pikeun panilitian salajengna. Sungsum tulang sareng bahan tangkorak sanésna dikaluarkeun dina kaayaan anu disterilkeun teras disimpen langsung kana wadah anu disterilisasi anu disayogikeun ku Dr. Nolanem.

Numutkeun prosedur dokuméntasi forensik, buktina ieu salajengna dikirimkeun ka kuring sacara langsung ku Dr. Nolan ka Washington dina Oktober 2012.

Atacama Humanoid ngagaduhan awak panjang 13 séntiméter (atanapi 6 inci) anu garing pisan tapi lengkep gembleng. CT nunjukkeun urang jelas organ toraks internal  (bayah sareng hal anu katingalina siga sésa manah). Bener pisan henteu diragukeun yén éta mangrupikeun organisme anu nyata sareng éta sanés tipu daya ka sagala arah. Kanyataan ieu dikonfirmasi ku Dr. Nolanem sareng Dr. Lachman ti Standford.

Spésimenna ngan ukur 10 iga, anu teu aya dina manusa, sareng tangkorak anu jarang pisan. Perhatoskeun yén tulang tangkorak langkung ageung hubunganana sareng manusa. Tulang na dikembangkeun pisan sareng henteu sapertos janin manusa (tingali gambar dihandap). Sababaraha anomali rangka tiasa dititénan dina spésimen. Urang tiasa ningali hiji waos anu jelas (henteu prenatal) dina rahang handap (tulang rahang). Salajengna, narekahan humerus katuhu (panangan luhur) katingali sakumaha ayana sareng rengatna cekung tina sisi posterior katuhu tangkorak, anu paling dipikaresep janten panyabab maot.

Dr. Lachman jelas nyimpulkeun yén munculna humanoid anu teu salaku hasil tina sagala cacad anu dipikaterang, cacad genetik, displasia tulang atanapi naon anu dipikanyaho kaabnormalitas manusa. Nanging, kacindekan anu paling matak ayeuna nyaéta Dr. Lachman nyatakeun yén humanoid hirup salami 6 dugi 8 taun. (Cell Dr. Lachmana dina PDF - Inggris.) Umur ditangtukeun ku nalungtik pelat epiphyseal dina tuur sareng ngabandingkeun sareng kelenjar pineal manusa normal tina sagala rupa umur.

 

Anjeunna ogé nyatet yén ieu sanés mangrupikeun wujud manusa anu katinggali jangkung anu bakal hasil tina susunan timuan anu diperiksa.

Ogé kedah dicatet yén Dr. Manchon, ti Manchon Radiology Center di Barcelona, ​​ogé nalungtik sinar-X sareng nyimpulkeun yén spésimen na pastina sanés jabang bayi sareng éta hirup salami sataun atanapi langkung. Meureun sababaraha taun.

Aya sababaraha laporan anu hadé dina sagala rupa média yén humanoid mangrupikeun fétus (manusa).

Ieu jelas sanés masalahna, sakumaha dibuktikeun ku panilitian Dr. Lachman sareng studi Dr. Manchona. Upami urang ngabandingkeun sinar-X tina rorongkong janin manusa sareng humanoid Atacama, urang ningali béda anu matak.

Dr. Nolan ngalakukeun analisis DNA anu propésional sareng ati-ati di Universitas Stanford. Pikeun tujuan ieu, sampel DNA kualitas luhur hasil dicandak sareng dianalisis.

Dugi ka ayeuna, ngan ukur nganalisis DNA awal anu parantos dilakukeun. Dr. Nolan nyatakeun yén butuh waktu sataun pikeun analisis manual diolah sareng kasimpulan pasti bakal ditarik.

Dr. Nolan nyatet: "DNA éta kualitas luhur. Éta nunjukkeun ampir teu aya dégradasi. "

Dr. Nolan ogé nyatakeun yén: "Analisis sekuen pasti ngaluarkeun yén sampelna nyaéta primata dunya anyar."

Dr. Nolan nyatakeun sacara jelas yén: "Hasil awal henteu nunjukkeun parobahan anu signifikan sacara statistik dina protéin gén anu tiasa dikaitkeun sareng gén anu dipikanyaho khas tina gejala awal dwarfism atanapi firma anu sanés. Upami basa genetik tina sampel anu diperiksa mangrupikeun gejala tina mutasi acak (atanapi mutasi), maka sipatna henteu jelas dina tingkat ujian analitis ieu. ".

Perhatoskeun yén 99,5% Neanderthal sacara genetik sami sareng manusa sareng simpanse sareng monyét 96% dugi ka 97%.

Dugi ka ayeuna, genotipna henteu katingali cocog sareng phenotype. (Panginten salaku wujud genetik anu dikedalkeun sacara fisik.)

Jawaban pikeun misteri ieu bakal ngakibatkeun analisis DNA salajengna sareng kabutuhan pikeun marios hasilna ngalangkungan tinjauan peer.

Dr. Nolana nyatakeun yén peryogi panilitian salajengna:

Laporan awal ieu nunjukkeun kumaha téknologi biomédis anu ayeuna aya tiasa dianggo kalayan gampang pikeun nganalisis sampel manusa anu relevan sacara arkéologis sareng antropologis kalayan gangguan genetik anu teu dipikaterang.
Laporan ieu sanés kasimpulan resmi ngeunaan sifat mutasi atanapi sabab anu ngabalukarkeun karusuhan dina spésimén humanoid ieu. Data anu diala ayeuna ngawakilan (konservatif) ngan ukur maca 15 kali lipat tina génom lengkep sareng sapertos kitu henteu cekap pikeun kacindekan akhir. Rencana kapayunna kalebet neraskeun diajar sampel ieu kalayan tujuan ngalaksanakeun bacaan WHS dugi ka 50 kali lipet, anu tiasa nunjukkeun urutan sasar mutasi sabab hipotésis. Éta ogé direncanakeun pikeun ngabandingkeun parobihan séri anu dititénan ngalawan basis data génomik anu énggal dikembangkeun. Analisis DNA lengkep, sareng upaya ngahubung sareng morfologi genetika, antukna bakal dituturkeun ku tulisan anu ditinjau tara dina jurnal ilmiah anu terakreditasi. Hasilna bakal diverifikasi sacara mandiri sateuacan diterbitkeun. ".

Ti sudut pandang klinis, humanoid ieu hirup puluhan taun ka abad ka tukang (tanggal pasti henteu dipikaterang, tapi sigana sanés spésimen hirup terakhir). Hésé ngartos kumaha orok 13-séntiméter atanapi murangkalih tiasa hirup 6 dugi 8 taun di tempat anu jauh sareng teu pikaresepeun dunya. Malah ayeuna, ku pilihan anu pangsaéna di unit perawatan intensif neonatal, bakal sesah tetep spésimén sapertos hirup. Salaku dokter darurat, kuring parantos mendakan orok prématur ogé anencephalus anu cacat pisan. Abdi heran pisan kumaha ripuhna humanoid ieu.

 

Upami éta jalma anu cacat, maka tina sudut pandang médis, henteu sigana anjeunna bakal hirup dugi ka 6 dugi 8 taun. Salaku dokter, sareng sapertos dokter anu sanés kuring parantos nyarioskeun perkawis éta, kuring ragu yén jalma sapertos éta hirup langkung lami ti 6 jam. Éta ogé kedah dicatet yén sampel na ngagaduhan huntu anu dikembangkeun sacara hadé dina mandible, anu henteu saluyu sareng émbohan manusa anu saukuran ieu.

Pangobatan modéren teu gaduh inpormasi ngeunaan kumaha carana budak tiasa hirup lami pisan dina kaayaan primitif daérah. Sareng khususna sareng saha? Pasti aya deui patarosan tibatan waleran dina waktos ayeuna.

Sakabeh misteri beuki parah ku laporan ti Ramon Navio-Osorio Villara sareng réréncanganana, anu di daérah éta nampi inpormasi ti masarakat adat lokal anu niténan ETV sareng mahluk hirup anu leutik pisan anu cocog sareng penampilan humanoid anu ditalungtik. Kami gaduh laporan yén aya badan humanoid utuh sanés anu disimpen di lokasi anu jauh tina situs [Gurun Atacama]. Nanging, pesen-pesen ieu henteu dikonfirmasi.

Dina hal ieu, peryogi pisan panilitian anu langkung jero. Gawe analisa DNA memang dina tahap awal, sareng urang ogé kedah ngadamel ékspédisi ilmiah ka Gurun Atacama kanggo ningali naha aya kasus sanés humanoid ieu sareng upami kagiatan UFO / ET diteruskeun di daérah éta, sapertos anu tos disebatkeun.

 

Hipotesis jeung pikiran

Upami genetik teraskeun nyarankeun hubungan antara humanoid ieu sareng manusa, naon ieu hartosna dina prakna? Ayeuna, urang moal tiasa nyarios sacara teu jelas yén Atacama Humanoid mangrupikeun alien ET.

Sababaraha ayeuna élmuwan Pagawé analisis DNA sareng komputer parantos mendakan yén DNA yuswa langkung ti 10 milyar taun. Tapi bumi sigana ngan ukur aya di dieu satengah waktos. Mungkin kahirupan leres-leres universal sareng sumebar ti planét ka planét ...

Kuring ngobrol sareng élmuwan sanésna ngeunaan kamungkinan panyebaran epigenetik génom manusa. Naha Atacama Humanoid mangrupakeun anu disebut hibrida? Naha urang manusa tina jenis hibrida urang nyalira? Naha ieu tiasa kajantenan ngalangkungan kontak sareng peradaban luar bumi sanés salami jutaan taun? Hiji sumber anu teu daék dingaranan ngawartosan yén anjeunna ningali dokumen di Badan Kaamanan Nationa nyatakeun yén parantos aya 64 épigén epigenetik dina jaman kapengker, hasilna munculna lalaki modéren. Naha ieu tiasa?

Salah saurang ilmuwan ti Jet Propulsion Laboratory (JPL) kantos nyarios ka kuring yén alesan kunaon astronot Buzz Aldrin (Apollo 11) hoyong uih deui sareng sakitar Mars sareng ngajajah éta mendakan objék [piramida, obelisk, tabung, wajah, jst. ]. Éta bakal tétéla yén aya hubungan anu lami antara mahluk luar angkasa sareng manusa. Sareng éta naha inpormasi ieu masih rahasia. Nalika kuring naroskeun kunaon, anjeunna nyarios, "Kusabab pondasi naon waé sistem kapercayaan ortodoksi fundamentalis di Bumi bakal diberhentikan."

Upami anjeun hoyong nalungtik sacara ilmiah, anjeun kedah ngupayakeun alam anu saleresna. Dina momen ieu sareng ka hareup, urang peryogi pikiran anu terbuka sahingga babarengan urang tiasa mendakan kanyataan ngeunaan seueur hal anu masih disumputkeun ti urang.

Panilitian ngeunaan sampel DNA dina tahap anu mimiti pisan sareng henteu lengkep. Masih seueur keneh. Éta mangrupikeun paradoks di antara tés DNA awal, anu umumna mangrupikeun hasil tina ngabandingkeun basis data komputer. Dina kasus sinar-X sareng komputasi tomografi (CT), ieu mangrupikeun perbandingan sareng papanggihan klinis. Dr. Lachman nyimpulkeun yén spésiménna umur 6 taun sareng jangkungna ukur 13 séntiméter. Dugi ka ayeuna, data DNA henteu nyayogikeun katerangan anu wajar pikeun pamanggihan anu matak lieur ieu. Sanajan éta mangrupikeun spésiés manusa, urang masih ngagaduhan bagian tina DNA anu teu dikenal anu kedah dilakukeun analisis genetik salajengna dina kolaborasi sareng ahli DNA. DNA anu teu cocog kedah diperhatoskeun kalayan taliti sareng henteu acan dilakukeun. Ieu sakitar 2 juta pasang dasar DNA.

 

Panulis: Dr. Steven M. Greer
Sumber: SiriusDisclosure.com