Pikeun kahiji kalina, hiji panilitian anyar ngaidentifikasi daérah génom manusa pakait sareng tangan kénca di masarakat manusa anu langkung lega sareng ngaitkeun kana situs anu aya dina uteuk anu langkung jero. Panilitian anu dilakukeun ku panaliti di Universitas Oxford dina naungan UK Research and Innovation mendakan hubungan antara bédana genetik ieu sareng sinapsis antara daérah otak anu tanggung jawab pidato sareng bahasa. Gén parantos lami dipikaterang maénkeun peran pikeun nangtoskeun gurat-gurat - kajian kembar diperkirakeun yén 25% béda dina preferensi katuhu atanapi kénca tiasa disababkeun ku gén - tapi masih henteu écés gén mana anu khusus nyababkeun kajadian éta.

Hiji studi anyar kénca-kénca

Panilitian anyar, diterbitkeun dina jurnal uteuk, nyatet sababaraha variasi genetik anu aya hubunganana sareng kénca dina panilitian génom sakitar 400 warga Inggris ti biobanks nasional, kalebet 000 kénca - panangan. Tina opat daérah genetik anu diidéntifikasi, tilu kedah ngalakukeun protéin anu mastikeun pangwangunan sareng panyusunan otak anu saé. Khususna, protéin ieu parantos dikaitkeun sareng microtubules, serat anu ngawula sél salaku "scaffold", sacara koléktif disebut sitoskeleton. Hal ieu, diantara anu séjén, ngatur pangwangunan sél anyar sareng komisi na. Ngagunakeun citra otak lengkep ku total 38 pamilon, panaliti mendakan yén épék genetik ieu aya hubunganana sareng béda-béda dina saluran bagéan otak anu disebat zat bodas, ngandung sitoskeleton otak anu langkung ageung ngahubungkeun pusat anu tanggung jawab ngolah basa sareng ngahasilkeun pidato.

Dr Akira Wiberg, anggota Déwan Panilitian Médis Universitas Oxford sareng panulis analisis ieu, nyatakeun:

"Sakitar 90% sadaya jalma di bumi kénca, sareng ieu parantos sahenteuna 10 taun. Seueur panaliti parantos ngungkulan asal usul biologis tina lateralitas, tapi panggunaan biobanks sareng jumlah sampel anu dicandak pikeun ngungkabkeun struktur prosés anu ngarah ka kénca kénging ngabantosan urang. Kami mendakan yén dina pamilon kénca, pusat pidato di belah kénca sareng katuhu otak tiasa komunikasi langkung saé sareng ku cara anu langkung koordinasi. Ieu ngabuka kasempetan anu pikaresepeun pikeun panilitian kahareup pikeun langkung milih jalma kénca dina ngalaksanakeun tugas anu berorientasi kana pidato, tapi kedah diémutan yén bédana ieu ngan ukur nyatet salaku rata-rata dina panilitian pikeun seueur jalma sareng henteu sadayana kénca bakal nunjukkeun anu sami, upami aya , manpaatna. "

Professor Gwenaelle Douaud, ko-panulis Oxford University Center for Integrative Neuroimaging, nambihan:

"Seueur sato nunjukkeun tanda kasohor gurat, sapertos kéong sareng cangkangna sok ngancik ka hiji sisi. Ieu disababkeun ku gén pikeun sél "scaffold" atanapi sitoskeleton. Pikeun anu munggaran, urang ogé tiasa netepkeun di manusa yén bédana sitoskeletal ieu memang katingali dina uteuk. Dina kéong sareng bangkong, prosés ieu disababkeun ku kajadian anu didorong ku genetik awal, janten urang gaduh kacurigaan yén tanda-tanda kasohor gurat bakal katingali dina rahim. "

Leungeun kénca - kirang aya kasempetan pikeun katerap kasakit Parkinson

Panaliti ogé mendakan korélasi antara kénca-kénca, pangirangan alit dina kasempetan katerap panyakit Parkinson, sareng kanaékan alit dina kasempetan ngembangkeun skizofrenia. Nanging, aranjeunna nekenkeun yén ieu ngan ukur sababaraha variasi leutik dina jumlah jalma anu saleresna sareng ngan ukur tiasa hubungan sareng tanpa kausalitas anu kabuktosan. Bisi naon waé, panilitian ngeunaan konéksi ieu, numutkeun élmuwan, tiasa nyababkeun pamahaman anu langkung saé ngeunaan kamekaran panyakit ieu.

Profesor Dominic furniss, panulis sanés sanésna Nuffield Departemen Orthopedics, Rheumatology sareng Musculoskeletal Research di Oxford University, nyatakeun: Di Céko, contona, kaaslian digunakeun, salian ti tékad anu berwibawa, salaku konfirmasi validitas atanapi kaaslianana, sedengkeun kénca atanapi kénca, di sisi sanésna, hartosna henteu adil sareng niat jahat. Tangtosna, urang moal tiasa ngarobih idiom-idiom anu mantep, tapi ku ieu panilitian urang parantos seueur ngverifikasi yén kidal kénca ngagaduhan asal biologis dina awak manusa salaku hasil tina prosés kompléks ongénesis genetik sareng mangrupikeun bagian tina daptar anu euyeub anu ngajantenkeun urang janten manusa. "